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辉瑞收集疫苗安全性数据 将申请FDA紧急授权

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(法新社华盛顿17日电) 辉瑞大药厂执行长博尔拉今天告诉医药新闻网站Stat,辉瑞收集2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗的安全性数据并呈交给美国监管机关后,「很快就将」申请紧急使用授权。

辉瑞大药厂(Pfizer Inc.)上周宣布最后阶段临床试验的初步结果,显示辉瑞与德国生技公司BioNTech 共同研发的疫苗在打完第2剂后保护效力超过90%。

辉瑞执行长博尔拉(Albert Bourla)告诉Stat:「我们很快就将申请紧急使用授权,一去申请就会宣布这项消息。」

辉瑞大药厂先前表示,预计将在11月第3周前联系美国食品暨药物管理局(FDA)申请紧急使用授权,这表示可能几天后就会宣布消息。(译者:张晓雯/核稿:蔡佳敏)

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