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印度批准两款疫苗紧急使用 盼半年替3亿人接种

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(法新社新德里3日电) 印度药品监管单位今天批准两款2019冠状病毒疾病疫苗的紧急使用授权申请,一款为阿斯特捷利康与牛津大学合作的疫苗,另一款为印度官方委员会做后盾的COVAXIN。

印度中央药物标准控制局(Central Drugs Standard Control Organisation, CDSCO)局长索马尼(V. G. Somani)今天在记者会上宣布,阿斯特捷利康/牛津疫苗以及COVAXIN,获得授权在紧急情况下使用。

这两款疫苗获得批准紧急使用,印度这个世界人口第2大国将展开浩大的疫苗接种工作。

印度2019冠状病毒疾病(COVID-19)累计确诊病例超过1030万例,全球第2多,仅次于美国,约有15万人病故;不过,感染率已经自去年9月中高峰大幅下滑。

印度人口13.5亿,当局希望能在今年前6至8个月内替约3亿人进行接种。

COVAXIN是由印度巴拉特生物科技国际公司(Bharat Biotech)和隶属官方的印度医学研究委员会(ICMR)研发而成。路透社先前报导,这款疫苗可望获得批准,但临床试验结果外界所知不多。

印度资讯与广播部长贾瓦德卡尔(Prakash Javadekar)稍早告诉媒体,还有另外两款疫苗正在等候批准,分别为印度Zydus Cadila公司的ZyCoV-D,以及俄罗斯的「卫星-V」(Sputnik-V),并说:「印度或许是唯一有4款疫苗待命的国家。」

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